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B-Talassémia, Heterozigotia Composta. Caso Clínico

Almeida, Gabriela; Nunes, Teresa; Ferrão, Anabela; Morais, Anabela; Esaguy, Abraão

Os autores apresentam um caso clínico de [3-talassémia, numa criança de 9 meses de idade, saudável até aos 4 meses, altura em que foi detectada uma anemia de agravamento progressivo, posteriormente caracterizada como hipocrómica, microcítica e com sinais de hemólise. O exame objectivo evidenciava palidez, subicterícia e esplenomegalia. O estudo molecular revelou uma heterozigotia composta e uma das mutações env...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Eritroblastopénia — Um Caso Clínico

Tuna, Madalena Lopo; Ferrão, Anabela; Morais, Anabela; Esaguy, Abraão

Os autores descrevem e discutem um caso de eritroblastopénia transitória, numa criança de quatro anos de idade, previamentesaudável.É uma doença em que existe supressão temporária da eritropoiese e que se manifesta, na maioria dos casos, exclulsivamente porpalidez. A evolução para a cura é espontânea, sem necessidade de tratamento, para além do suporte transfusional.

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Púrpura Trombocitopénica Imune — Atitudes Terapêuticas

Sousa, Paulo Oom de; Ferrão, Anabela; Esaguy, Abraão

Embora a púrpura trombocitopénica aguda da criança seja uma doença com um excelente prognóstico e evolução habitual '1-2' para a cura semsequelas, grande controvérsia existe em relação à necessidade ou não de tratamento médico destas crianças (") principalmente quando a contagem inicialde plaquetas circulantes revela um número inferior a 20 000 / mm3.Neste trabalho apresentamos os resultados de três atitudes co...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Leucemia Mielóide Crónica — A Propósito de um Caso Clínico

Esaguy, Abrãao; Vieira, Luís; Ambrósio, Paula; Boavida, Margarida

Algumas considerações a propósito de um caso clínico, numa criança de sete anos de idade, com leucemia mielóide crónica (LMC) tipo adulto. Ascaracterísticas clínicas e hematológicas, bem como a favorável resposta ao interferon a2a (rIFN a2a), foram fortemente sugestivas do diagnóstico, A doençaé rara na criança, 3 a 5% das leucemias infantis, e em 90 a 95% dos casos é caracterizada pela existência do cromossoma...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Hipereosinofilia Iatrogénica A Propósito de Um Caso Clínico

Esaguy, Abraão; Sousa, Paulo Oom de; Fernandes, Armando

É apresentado o caso clínico de uma criança com hipereosinofilia cuja história clínico, observação e exames complementares de diagnósticorevelaram uma forte relação causa-efeito com a administração de cafalosporinas.

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

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