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Uma variante do gene WNK4 está associada à osteoporose mas não à hipertensão na...
Mendes, A.I.; Mascarenhas, M.R.; Matos, S; Sousa, I; Ferreira, J; Barbosa, A.P.; Bicho, M; Jordan, P.Germline mutations in the WNK4 gene originate Gordon syndrome or pseudohypoaldosteronism type II, a familial form of hypertension with hyperkalemia and hypercalciuria. The WNK4 protein encodes a protein kinase involved in the regulation of various renal ion channels. In order to elucidate the contribution of WNK4 genetic variants to hypertension and/or osteoporosis, we analyzed 271 control individuals and a coh...
Data: 2011
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Origem: Repositório Científico do Instituto Nacional de Saúde
| Financiadores do RCAAP | |||||||
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