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Procedimentos relativos ao envio de amostras biológicas para o Serviço de Ana...

Feocromocitoma e Neurofibromatose Tipo 1 – descrição de caso clínico

Introdução: Os feocromocitomas são tumores neuroendócrinos raros que podem ocorrer esporadicamente ou, em cerca de 30% dos casos, em contexto de síndromes familiares. Dez por cento são malignos. A Neurofibromatose tipo 1 é uma doença autossómica dominante que se associa à ocorrência destes tumores. O feocromocitoma surge em 0.1 a 5,7% dos doentes com Neurofibromatose tipo 1, sendo geralmente lesões...

Pheochromocytoma and Neurofibromatosis Type 1 - description of case

Introduction: Pheochromocytomas are rare neuroendocrine tumors that can occur sporadically or, in about 30% of cases, in the context of family syndromes. Ten percent are malignant. Type 1 neurofibromatosis is an autosomal dominant disease that is associated with the occurrence of these tumors. Pheochromocytomas appears in 0.1 to 5.7 % of patients with type 1 neurofibromatosis, and are usually solitary and benig...

Carcinoma do Canal Auditivo Externo - Caso Clínico

Crianças Maltratadas: A Ponta do «Iceberg»

Os autores fazem uma análise retrospectiva de 71 processos de crianças referenciadas ao Núcleo do Hospital de S. João (HSJ) do Projecto de Apoio à Família e à Criança (PAFAC), de Janeiro de 1993 a Dezembro de 95. Os motivos da sua referência são maus tratos e negligência graves, activos ou passivos.Neste estudo faz-se uma análise clínica e social, bem como da articulação indispensável entre o Hospital, o Projec...

Internamento na Terapêutica da Encoprese Funciona

A perda involuntária de fezes, frequente na clínica pediátrica, é de difícil controlo porque exige motivação e disciplina da criança e da família.Foi objectivo deste trabalho avaliar os resultados do internamento electivo na orientação das crianças com encoprese funcional resistente ao tratamento no ambulatório.Foram estudadas 10 crianças (9 m., 1 f.), com idade média de 9,6 anos (6-14 anos), internadas no perí...

Neutrophil gelatinase-associated lipocalin in kidney transplantation is an earl...

Urinary neutrophil gelatinase-associated lipocalin (uNGAL) has been suggested as potential early marker of delayed graft function (DGF) following kidney transplantation (KTx). We conducted a prospective study in 40 consecutive KTx recipients to evaluate serial changes of uNGAL within the first week after KTx and assess its performance in predicting DGF (dialysis requirement during initial posttransplant week) a...

Guideline of transthyretin-related hereditary amyloidosis for clinicians

Transthyretin amyloidosis is a progressive and eventually fatal disease primarily characterized by sensory, motor, and autonomic neuropathy and/or cardiomyopathy. Given its phenotypic unpredictability and variability, transthyretin amyloidosis can be difficult to recognize and manage. Misdiagnosis is common, and patients may wait several years before accurate diagnosis, risking additional significant irreversib...

Tumor calcificante celulas grandes Sertoli testiculo

Linfoma folicular renal