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Anemia ferripriva refractária à terapêutica com ferro oral – que etiologias?

Martins, S.; Costa, E.; Ribeiro, L.; Salgado, M.; Couto, C.; Pereira, F.; Barbot, J.

Introdução: Uma anemia ferripriva refractária (AFR) à terapêutica com ferro oral pode colocar questões delicadas em termos de diagnóstico etiológico. O não cumprimento da terapêutica ou a deficiente correcção de eventuais erros alimentares são as causas mais frequentes. No entanto, é importante ponderar outras etiologias como défice de absorção, hemorragia oculta assim como erros de metabolismo do ferro. Object...


Contraceção para adolescentes com lúpus eritematoso sistémico

Couto, C.; Sousa, H.; Guedes, M.

A escolha de um método anticoncecional nas adolescentes com lúpus eritematoso sistémico (LES) tem sido controversa, nomeadamente no que respeita aos contracetivos hormonais combinados pelo risco aumentado de eventos trombóticos e pelo possível impacto na atividade da doença. Revisões recentes sugerem que as doentes com LES podem usar a maioria dos métodos contracetivos, incluindo os métodos hormonais. Os contra...


Tuberculose e cancro – pior que um só dois!

Couto, C.; Balona, F.; Sampaio, M.J.; Torres, A.; Pinto, A.; Ferreira, A.

RESUMO Introdução: A tuberculose é um problema de saúde global e crescente. A doença pulmonar primária é a forma mais comum de apresentação da tuberculose activa. A tuberculose esquelética é pouco comum e representa 10 a 20% das formas extrapulmonares no doente imunocompetente. Quando existe imunossupressão, esta forma é mais frequente podendo estar presente, de modo isolado ou em associação com tuberculose pul...


Analysis of HLA-A antigens and C282Y and H63D mutations of the HFE gene in Braz...

Bittencourt,P.L.; Palácios,S.A.; Couto,C.A.; Cançado,E.L.R.; Carrilho,F.J.; Laudanna,A.A.; Kalil,J.; Gayotto,L.C.C.; Goldberg,A.C.

The hemochromatosis gene, HFE, is located on chromosome 6 in close proximity to the HLA-A locus. Most Caucasian patients with hereditary hemochromatosis (HH) are homozygous for HLA-A3 and for the C282Y mutation of the HFE gene, while a minority are compound heterozygotes for C282Y and H63D. The prevalence of these mutations in non-Caucasian patients with HH is lower than expected. The objective of the present s...

Data: 2002   |   Origem: OASIS br


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