Encontrado 1 documento, a visualizar página 1 de 1

Ordenado por Data

Diagnosis Recommendations for Late-onset Pompe Disease

Brito-Avô, Luís; Serviço de Medicina 1. Hospital de Santa Maria. Centro Hospitalar Lisboa Norte. Lisboa. Portugal.

Introduction: Pompe disease is a progressive and debilitating autossomal recessive myopathy due to mutations in lysossomal acid-α-glucosidase. Its late-onset form has a heterogeneous presentation mimicking other neuromuscular diseases, leading to diagnostic challenge.Objective: To develop consensus based recommendations for the diagnosis of late-onset Pompe Disease.Material and Methods: Bibliographic review and...

Data: 2014   |   Origem: Acta Médica Portuguesa

1 Resultados

Texto Pesquisado

Refinar resultados

Autor











Data


Tipo de Documento


Recurso






    Financiadores do RCAAP

Fundação para a Ciência e a Tecnologia Universidade do Minho   Governo Português Ministério da Educação e Ciência Programa Operacional da Sociedade do Conhecimento União Europeia