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Towards a joint strategy for Iberian oak agroforestry systems: acknowledging th...
Pulido, F.; Pinto-Correia, T.; Ribeiro, N.; Potes, J.; Moreno, G.; Beaufoy, G.Presentation ; The Iberian working oak woodlands (dehesas and montados) are outstanding High Nature Value (HNV) farming systems in a European context. However, management practices applied are not always appropriate to maintain their sustainability. Ensuring tree regeneration, soil protection, and landscape mosaics are essential for their long-term conservation. Policy measures should bear this in mind and con...
“A manager in the minds of doctors:” a comparison of new modes of control in Eu...
Kuhlmann, E.; Burau, V.; Correia, T.; Lewandowski, R.; Lionis, C.; Noordegraaf, M.; Repullo, J.WOS:000321397900001 (Nº de Acesso Web of Science) ; Background Hospital governance increasingly combines management and professional self-governance. This article maps the new emergent modes of control in a comparative perspective and aims to better understand the relationship between medicine and management as hybrid and context-dependent. Theoretically, we critically review approaches into the managerialism-...
Paralisia facial periférica - diagnóstico, tratamento e orientação
Correia, T.; Sampaio, M.J.; Almeida, R.; Garrido, C.A paralisia facial periférica (PFP) é frequente em idade pediátrica. Inerente à sua designação existe um conceito anatómico que pressupõe a localização da lesão distalmente aos núcleos do sétimo nervo craniano. Contudo, define-se melhor pela clínica, consistindo na parésia dos músculos da mímica facial da hemiface ipsilateral à lesão, associada ou não a hiperacúsia, xeroftalmia e perda do paladar nos dois terço...
Síndrome de encefalopatia posterior reversível (PRES)
Gonzaga, D.; Correia, T.; Rios, M.; Pereira, C.; Matos, P.; Figueiroa, S.; Almeida, R.; Gomes, L.; Reis, M.G.A Síndrome de Encefalopatia Posterior Reversível (PRES) é uma entidade rara descrita inicialmente em adultos e cada vez mais diagnosticada em crianças. Clinicamente manifesta-se por cefaleias, alteração do estado de consciência e convulsões. Os achados típicos da ressonância magnética (RMN) contribuem para o diagnóstico. A sintomatologia e as alterações radiológicas são completamente reversíveis, quando corrigi...
Associação do herbicida tebuthiuron com a cobertura de palha no controle de pla...
Negrisoli,E.; Velini,E.D.; Rossi,C.V.S.; Correia,T.M.; Costa,A.G.F.O objetivo da presente pesquisa foi verificar a eficácia do herbicida tebuthiuron no controle de plantas daninhas quando associadas à presença de palha de cana-de-açúcar. Para isso, conduziu-se um experimento em condições controladas em casa de vegetação, utilizando-se vasos com quatro repetições, onde, além das testemunhas com e sem palha, o tebuthiuron foi aplicado em diferentes situações: sobre 5 t de palha ...
Lupus Eritematoso Sistémico em doente com Síndrome de Joubert – caso clínico
Correia, T.; Gonzaga, D.; Manuela, F.; Temudo, T.; Matos, P.; Guedes, M.; Gomes, L.; Reis, M.G.O síndrome de Joubert (SJ) é uma patologia autossómica recessiva rara, que resulta de uma anomalia da morfogénese do Sistema Nervoso Central. Clinicamente, cursa com hipotonia, anomalias do ritmo respiratório, apraxia oculomotora, ataxia, e atraso de desenvolvimento psicomotor. Imagiologicamente (TAC, RMN cerebral) caracteriza-se pelo sinal do “dente molar” resultante da agenesia do vermis cerebeloso Os autores...
Kikuchi-Fujimoto disease.
Reichert, Alice; Correia, T; Freitas, O; Almeida, T; Rosado, LinoKikuchi and Fujimoto's disease, also known as histiocytic necrotizing lymphadenopathy, is a rare and benign disorder of the lymph nodes of young adults. The etiology of this disease is unknown, an autoimmune mechanism has been suggested, although some cases of association with several viruses has been described. We report a pediatric case of Kikuchi and Fujimoto's disease in a 14 years old girl with persistent ...
Doença de Kikuchi e Fujimoto
Reichert, A; Correia, T; Freitas, O; Almeida, T; Rosado, LA doença de Kikuchi e Fujimoto, também conhecida como Linfadenite Histiocítica Necrosante, é uma entidade clínico-patológica rara cuja etiologia permanece desconhecida; tem sido sugerida a possibilidade de uma etiologia auto-imune, mas também tem sido descrita a associação com algumas infecções víricas. Os autores apresentam o caso clínico de uma adolescente de 14 anos internada por febre persistente, volumosa ...
Anemia Hemolítica Auto-Imune - Caso Clínico
Correia, T; Ferreira, A; Almeida, TA anemia hemolitica é uma entidade caracterizada por destruição dos glóbulos vermelhos mediada por auto-anticorpos. Os mecanismos fisiopatológicos ainda nao estão completamente compreendidos e a terapêutica é controversa.Os autores apresentam este caso pela sua particular evolução/resposta terapêutica.
CD8 (+)/V beta 5.1(+) large granular lymphocyte leukemia associated with autoim...
GRANJO, E.; LIMA, M.; CORREIA, T.; LISBOA, C.; MAGALHAES, C; CUNHA, N.; TEIXEIRA, M.A.; QUEIROS, M.L.Hematol Oncol. 2002 Jun;20(2):87-93. Cd8(+)/V beta 5.1(+) large granular lymphocyte leukemia associated with autoimmune cytopenias, rheumatoid arthritis and vascular mammary skin lesions: successful response to 2-deoxycoformycin. Granjo E, Lima M, Correia T, Lisboa C, Magalhães C, Cunha N, Teixeira MA, Queirós ML, Candeias J, Matutes E. Department of Clinical Haematology, Hospital Geral de São João, Porto, Po...
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