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“Uma Boa Morte” – Cirurgia Paliativa na Trissomia 18
Fernandes, CA; Gomes, SM; Neves, CI; Ramos, H; Fernandes, E; Santos, M; Nunes, MA; Magalhães, M; Nascimento, O; Valido, AMA trissomia 18 caracteriza-se por múltiplas anomalias, incluindo doença cardíaca em 60 a 90% dos casos e elevada mortalidade. O mau prognóstico global, conduz habitualmente a uma politica de “cuidados mínimos” mas, paliar, é também nestas situações, um imperativo ético. Descreve-se o caso de uma recém-nascida sem diagnóstico pré natal, mas com confirmação por cariotipo, com cardiopatia, que condicionou insufici...
Anomalia de Ebstein: um caso com uma evolução inesperada
Moura, MC; Rocha, S; Ferreira, M; Nunes, MA; Magalhães, MPA anomalia de Ebstein da válvula tricúspide é uma cardiopatia congénita complexa rara. A etiologia é desconhecida e, na maioria dos casos parece ser multifactorial. A mortalidade no período neonatal é alta. Os autores apresentam um caso clínico de anomalia de Ebstein grave com diagnóstico pré-natal. No período perinatal efectuou-se um shunt de Blalock-Taussig modificado à esquerda e aos cinco meses de vida foi ...
Doença de Kawasaki: casuística do Hospital Fernando da Fonseca
Gouveia, C; Brito, MJ; Ferreira, GC; Ferreira, M; Nunes, MA; Machado, MCIntrodução: A doença de Kawasaki (DK) é a doença cardíaca adquirida mais importante da infância, em países desenvolvidos. Vinte por cento das crianças não tratadas desenvolvem doença das coronárias, sendo as complicações a nível cardiovascular que determinam a morbilidade e mortalidade da doença. Objectivo: Avaliar a epidemiologia, clínica e alterações laboratoriais e ecocardiográficas dos casos de DK diagnosti...
Morbilidade Cardiovascular em Crianças com Infecção pelo Vírus da Imunodeficiên...
Nogueira, G; Macedo, AJ; Paixão, A; Nunes, MA; Ferreira, M; Bernardino, L; Bessa, A; Rosado, L; Kaku, S; Costa, MGNa infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (VIH) estão descritas alterações cardiovasculares, tanto estruturais como funcionais. Com o objectivo de fazer o rastreio das referidas alterações no propósito de uma intervenção terapêutica precoce, foi efectuada uma avaliação clínica e laboratorial prospectiva em 32 crianças com infecção pelo VIH, com idades compreendidas entre três meses e 13 anos (média = 3....
Enfarte Agudo do Miocárdio na Criança
Martins, V; Macedo, AJ; Kaku, S; Pinto, MF; Pinto, E; Nunes, MA; Zarcos, MM; Nascimento, MC; Duarte, L; Videira-Amaral, J; Lima, MA retrospective study was made of 6 children, with nonsurgical-related acute myocardial infarction (AMI), between January 1987 and December 1994. The ratio for gender was 1 and mean age at AMI was 49 days, 4 cases being associated with congenital heart disease (Fallot's tetralogy, truncus arteriosus and DiGeorge syndrome, one case each, and anomalous origin of left coronary artery, 2 cases). Kawasaki disease an...
Origem Anómala da Artéria Coronária Esquerda a Partir da Artéria Pulmonar
Kaku, S; Pinto, MF; Magalhães, M; Fragata, J; Sousa Ramos, JM; Nunes, MA; Trigo, C; Borges, AOBJECTIVE: To assess the frequency and severity of the anomalous origin of the left coronary artery (ALCA) from the pulmonary artery (PA). DESIGN OF THE STUDY: Prospective study of case series between March 1991 and December 1994. SETTING: Referral-based Paediatric Cardiology Department of a Tertiary Care Center. PATIENTS AND METHODS: Five consecutive patients (pts) with anomalous origin of the LCA from the ...
Ecocardiografia em «Cor Triatriatum Dexter»
Nunes, MA; Fragata, J; Lima, M"Cor triatriatum dexter" (CTD) is an unusual cyanotic cardiac defect in which the right atrium is subdivided into two distinct chambers due to the persistence of the "sinus venosus" valve. Two patients with CTD ho were evaluated and treatment in 1979 and 1992 are described: the first one, had total anomalous pulmonary venous return to the coronary sinus or "cor triatriatum sinister" as preoperative diagnosis ba...
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