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Esclerose Tuberosa: diagnóstico, seguimento e tratamento

Santalha, Marta; Serviço de Pediatria, Centro Hospitalar do Alto Ave - Guimarães; Carrilho, Inês; Serviço de Neuropediatria, Centro Hospitalar do Porto

 A esclerose tuberosa é um distúrbio sistémico, de hereditariedade autossómica dominante. As suas manifestações podem ser evidentes ainda no período pré-natal, mas a maioria dos sinais e sintomas clínicos surgem ao longo da infância, adolescência e idade adulta, pelo que se impõe uma abordagem multidisciplinar, sistemática e regular de eventuais problemas de saúde, procurando minimizar o risco de complicações p...

Data: 2013   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

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