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Measurements of CFTR-Mediated Cl- Secretion in Human Rectal Biopsies Constitute...

Sousa, Marisa; Servidoni, Maria F.; Vinagre, Adriana M.; Ramalho, Anabela S.; Bonadia, Luciana C.; Felício, Verónica; Ribeiro, Maria A..

BACKGROUND: Cystic Fibrosis (CF) is caused by ∼1,900 mutations in the CF transmembrane conductance regulator (CFTR) gene encoding for a cAMP-regulated chloride (Cl(-)) channel expressed in several epithelia. Clinical features are dominated by respiratory symptoms, but there is variable organ involvement thus causing diagnostic dilemmas, especially for non-classic cases. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: To furth...


Anéis vasculares na infância: diagnóstico e tratamento

Longo-Santos,Luis R.; Maksoud-Filho,João G.; Tannuri,Uenis; Andrade,Wagner C.; Gonçalves,Manoel E.P.; Cardoso,Silvia R.; Maksoud,João G.

Objetivo: apresentar a experiência do Serviço de Cirurgia Pediátrica do Instituto da Criança do HCFMUSP no diagnóstico e tratamento de crianças com anomalias do arco aórtico e definir a importância dos exames complementares para o diagnóstico. Métodos: estudo retrospectivo de 22 crianças com diagnóstico de compressão traqueoesofágica por anel vascular tratadas no Instituto da Criança, no período de 1985 a 2000,...

Data: 2002   |   Origem: OASIS br

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