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Fatores de risco para infeção associada a cateter venoso central:revisão sistem...
Raposo, Sílvia Cristina; Veiga, Ana Cristina; Calado, Ana; Pereira, Filipa; Correia, Teresa; Martins, MatildeO uso de Cateter Venoso Central é apontado como um importante fator de risco para infeção, aumentando a mortalidade e morbilidade, bem como o período de internamento e os custos associados. Objetivo: Identificar os fatores de risco para a infeção associados à utilização de Cateter Venoso Central em doentes adultos hospitalizados. Foram selecionados 30 artigos através dos descritores, Cateteres Venosos Centrais,...
O receptor das quimiocinas CCR8 : sua relevância como co-receptor alternativo p...
Calado, Ana Marta Carvalho, 1980-Tese de mestrado, Doenças Infecciosas Emergentes, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa - 2012 ; O ciclo de replicação do HIV na célula do hospedeiro começa com a ligação da glicoproteína de superfície viral ao receptor CD4 e aos receptores das quimiocinas (co-receptores) presentes na membrana das células. Com este trabalho pretendemos avaliar a contribuição do CCR8 como co-receptor alternativo para os...
Genetic screening of Alzheimer's disease genes in Iberian and African samples y...
Guerreiro, Rita João; Baquero, Miquel; Blesa, Rafael; Boada, Mercè; Brás, José Miguel; Bullido, Maria. J.; Calado, Ana; Crook, Richard; Ferreira, CarlaMutations in three genes (PSEN1, PSEN2, and APP) have been identified in patients with early-onset (<65years) Alzheimer’s disease (AD). We performed a screening for mutations in the coding regions of presenilins, as well as exons 16 and 17 of the APP gene in a total of 231 patients from the Iberian peninsular with a clinical diagnosis of early onset AD (mean age at onset of 52.9 years; range 31– 64). We found t...
Analysis of Parkinson disease patients from Portugal for mutations in SNCA, PRK...
Brás, José; Guerreiro, Rita; Ribeiro, Maria; Morgadinho, Ana; Januario, Cristina; Dias, Margarida; Calado, Ana; Semedo, Cristina; Oliveira, CatarinaBackground: Mutations in the genes PRKN and LRRK2 are the most frequent known genetic lesions among Parkinson's disease patients. We have previously reported that in the Portuguese population the LRRK2 c.6055G > A; p.G2019S mutation has one of the highest frequencies in Europe. Methods: Here, we follow up on those results, screening not only LRRK2, but also PRKN, SNCA and PINK1 in a cohort of early-onset and la...
Construindo projectos: vivências no Jardim-de-infância
Mesquita, Cristina; Poças, Isabel; Borges, Teresa; Parra, Lúcia; Rocha, Natália; Rodrigues, Hermínia; Jarimba, Sónia; Oliveira, PatríciaA presente comunicação tem por objectivo apresentar a vivência por projectos realizada durante um ano lectivo em contexto de Jardim-de-infância. O trabalho foi desenvolvido pelos educadores de infância de cinco salas dum Jardim-de-infância da rede pública, em colaboração com os educadores-estagiários e a professora de prática pedagógica que os acompanhava. Apesar de toda a equipa estar consciente do trabalho qu...
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