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Diagnóstico Neonatal de Síndrome de Prader-Willi
Bexiga, V; Tomé, T; Neves, C; Macedo, I; Correia, HA síndrome de Prader-Willi tem uma prevalência aproximada de 1:25000 nascimentos. No período neonatal há hipotonia severa, atraso de crescimento e dificuldade alimentar que persistem durante o primeiro ano de vida. O quadro clínico inicial contrasta com a bulimia que se evidencia mais tarde e que, não controlada, pode conduzir à obesidade mórbida. Descrevem-se as características clínicas, o diagnóstico genético...
Data: 2010
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Origem: Repositório do Centro Hospitalar de Lisboa Central, EPE
| Financiadores do RCAAP | |||||||
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