A new family of 5-styrylcoumarins exhibit E–Z isomerization around the Cα[DOUBLE BOND]Cβ bond with large extinction coefficients, medium-lived excited states, and moderate fluorescence quantum yields (see picture). The alteration of these photophysical properties is also corroborated by computational studies.
SYNTHESIS, ABSORPTION AND EMISSION PROPERTIES OF A NEW FAMILY OF STYRYL COUMARINS. POTENTIAL UTILITY AS MEMORY MEDIA Sérgio Martins,[a] João Avó, [b] A. Jorge Parola, [b] João C. Lima, [b] Paula S. Branco[b] and António Pereira[a] [a] Centro de Química, Departamento de Química, Universidade de Évora, Évora, Portugal, sergiomamartins@gmail.com [b] REQUIMTE, Departamento de Química, Faculdade de Ciências e Te...
Photochromism of 5-styryl coumarins: potential utility as memory media Sérgio Martins1, João Avó2, A. Jorge Parola2, João C. Lima2, Paula S. Branco2, João Paulo Ramalho1 and António Pereira1 1Centro de Química, Departamento de Química, Universidade de Évora, Évora, Portugal. 2REQUIMTE, Departamento de Química, Faculdade de Ciências e Tecnologia, Universidade Nova de Lisboa, Portugal. Photochromism, the rever...
A variety of 2-hydroxy aldehydes on reaction with 3-butenoic acid afford in a one-pot reaction the corresponding 3-vinylcoumarins. As expected, extension of the delocalized π-electron system accomplished by Heck coupling reactions with aryl halides results in an increased fluorescence of the compounds whose applicability is yet to be established.
Dissertação apresentada na Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade Nova de Lisboa para a obtenção do grau de Mestre em Bioorgânica, especialidade em Química Fina. ; O trabalho de investigação elaborado no âmbito desta dissertação de Mestrado, teve como objectivo a síntese e aplicação de sais de flavílio funcionalizados na posição 4 como grupos protectores fotocliváveis ou sensores fluorescentes de c...
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