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Pseudomyxoma peritonei: a clinical case of this poorly understood condition

BACKGROUND: Pseudomyxoma peritonei is an uncommon condition with an estimated incidence of one to two per million (worldwide) per year. It is characterized by the peritoneal deposition of mucinous tumors, most commonly of the appendix, and occasionally from the ovary, coupled by mucinous ascites. CASE PRESENTATION: We report the case of a 76-year-old woman who presented with increased abdominal girth and dyspn...

Colite por Clostridium difficile numa enfermaria de medicina interna

A colite por Clostridium difficile condiciona cada vez mais morbilidade e mortalidade em doentes hospitalizados. Estudaram-se retrospectivamente características epidemiológicas e clínicas dos casos de colite por Clostridium difficile ocorridos numa enfermaria de Medicina Interna, num certo período de tempo, como contributo à melhoria da abordagem desta infecção em Portugal. A incidência da doença esteve ao níve...

Síndrome de Churg-Strauss

A síndrome de Churg-Strauss é uma vasculite ANCA-associada de pequenos e médios vasos. As manifestações clínicas mais comuns são eosinofilia marcada, asma, sinusite crónica, infiltrados pulmonares, cardiomiopatia, queixas gastrointestinais e mononeurite multiplex. Os anticorpos Anti-MPO (anti-mieloperoxidade), pANCA (com padrão de imunoflurescência perinuclear) encontram-se presentes em 38-59% dos casos. O envo...

Síndrome de Sweet e Doença Inflamatória Intestinal – uma associação pouco frequ...

O Síndrome de Sweet (SSw) é uma dermatose neutrofílica caracterizada pela presença de febre, neutrofilia e lesões cutâneas cuja histologia revela um infiltrado inflamatório difuso neutrofílico da derme. A fisiopatologia deste Síndrome ainda não foi totalmente esclarecida. Pode ser idiopático ou associar-se a diversas patologias (infecciosas, neoplásicas, inflamatórias) pelo que deve ser primariamente considerad...

Ascite Quilosa

Imunoglobulina intravenosa e Síndrome de Sjögren

A síndrome de Sjögren (SS) é uma patologia auto-imune com incidência e prevalência importantes, manifestações clínicas variadas e critérios diagnósticos bem definidos. Áreas como os seus mecanismos fisiopatológicos e novas estratégias terapêuticas têm merecido atenção crescente. A imunoglobulina intravenosa (IgIV) está indicada para o tratamento de várias entidades nosológicas, sendo crescente a investigação ac...

Imunoglobulina endovenosa no Serviço de Medicina I do Hospital Prof. Dr. Fernan...

Hematoma espontâneo do esófago – caso clínico

O Hematoma Espontâneo do Esófago é uma entidade rara, tendo sido associado a um aumento rápido da pressão intra-esofágica ou a um mecanismo de deglutição anómalo, particularmente na presença de defeitos da hemóstase. É apresentado o caso de uma doente internada por epigastralgia e hematemeses, cuja avaliação endoscópica revelou a existência de um hematoma do esófago associado a uma laceração da mucosa. Revê-se ...

Úlceras esofágicas em doente com infecção por vírus da imunodeficiência humana

Apresenta-se o caso de um homem de 22 anos com úlceras esofágicas e dermite seborreica, como primeiras manifestações de infecção por vírus da imunodeficiência humana (HIV). Revê-se a literatura sobre úlceras esofágicas, em doentes com e sem infecção por HIV.

Primary hyperparathyroidism with severe bone disease: osteitis fibrosa cystica ...

Primary hyperparathyroidism _HPT. is associated with generalized skeletal changes, its full-blown osseous manifestations known as osteitis fibrosa cystica. Fibrous dysplasia _FD., a benign bone disorder, is differentiated from generalized fibrocystic disease caused by hyperparathyroidism. The classic triad of McCune–Albright syndrome includes polyostotic FD, patchy skin pigmentation, and sexual precocity. Other...