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Doença Hemolítica Perinatal — Caso Clínico

A doença hemolítica perinatal resulta da passagem placentária de anticorpos do tipo IgG contra antigénios eritrocitários fetais, dando origem a hemólise. A incompatibilidade Rh(D) é a responsável por cerca de 94% casos. As incompatibilidades por antigénios atípicos (anti-c, anti-Kell) apesar de raras, dão origem a quadros graves.Os autores apresentam um caso clínico de isoimunização anti-c num prematuro, I° fil...

Impactação de prótese dentária no esófago torácico: tratamento cirúrgico. A pro...

Período neonatal

Hidropisia fetal e colestase neonatal - caso clínico

As possíveis etiologias associadas a hidropisia fetal não imune e colestase neonatal são numerosas. A investigação destas situações, mesmo quando exaustiva, nem sempre permite estabelecer um diagnóstico etiológico. A abordagem clínica deverá assentar na exploração minuciosa dos dados da anamnese e do exame objectivo. A realização de exames complementares deve ser orientada pela clínica, tendo por objectivo iden...

Criança em risco - estudo multicêntrico

Objectivos: Caracterizar as crianças em risco ou maltratadas identificadas nos hospitais da região Norte de Portugal e conhecer os mecanismos de protecção à criança existentes nessas instituições. Material e Métodos: Foram avaliadas as crianças com idade inferior a 18 anos, referenciadas ao Serviço Social em 2005, através da consulta retrospectiva dos processos clínicos/sociais. Foi calculada a proporção de cri...

Isoimunização Rh a Múltiplos Antigénios

RESUMO A doença hemolítica perinatal isoimune (DHP) resulta da destruição dos eritrócitos fetais e do recém-nascido por anticorpos maternos dirigidos especificamente contra os antigénios de membrana dessas células. Os autores apresentam um caso de isoimunização Rh a antigénios múltiplos, anti-C, D e E, num 2º filho de um casal com antecedentes de abortamento espontâneo e um 1º filho com DHP anti- CDE e necessid...

Infrequent p53 gene alterations in ulcerative colitis

The purpose of this study was to determine whether point mutations and loss of the p53 gene take place in ulcerative colitis which is histologically negative for dysplasia. DNA was extracted from 13 frozen rectal or colon biopsies and blood samples. Ulcerative colitis was classified histologically as active (10 cases) and inactive (3 cases). Exons 5-8 were amplified by PCR, treated with exonuclease and shrimp a...

Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in 2 girls.

Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is the most common erythrocyte enzymopathy, affecting over 400 million people worldwide. Portugal is a low prevalence country, but immigrants from endemic regions are common, particularly in the south of the country. In the present study, we report the laboratory findings observed in two black proband children with low G6PD enzyme activity (23 and 18%). The st...