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Recém-nascidos com artéria umbilical única: justificação para avaliação ecográf...

Alegria, Artur; Ferreira, Vânia; Proença, Elisa; Guedes, Ana; Lopes, Luísa; Soares, Paula

Introdução: O achado de artéria umbilical única (AUU) tem sido associado a risco aumentado de malformações ocultas. No entanto, a necessidade da realização de avaliação ecográfica pósnatal nestas crianças, numa era actual de vigilância fetal regular de rotina, é controverso.

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Dilatações piélicas e caliciais de diagnóstico pré-natal: Evolução de 2 a 5 anos

Alegria, Artur; Lopes, Luísa; Costa, Teresa; Sarmento, Ana Margarida; Araújo, Ricardo; Pereira, Elói

Os autores avaliaram retrospectivamente 2 a 5 anos de evolução de 386 crianças com o diagnóstico pré-natal de dilatação piélica e/ou calicial. Compararam um grupo de crianças com dilatação referida exclusivamente ao(s) bacinete(s) (Grupo 1) com outro em que a pielectasia se acompanhou de outras alterações nefro-urológicas: caliectasia, dilatação ureteral, alterações do parênquima renal, duplicidade pielocalicia...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Doença Policistica Renal na Criança. Formas Clínicas

Oliveira, Dulce; Pereira, Susana Aires; Faria, M Santeiro; Mota, Conceição; Alegria, Artur; Araújo, Ricardo; Pereira, Elói

As doenças policisticas renais são doenças genéticas, cujo diagnóstico diferencial em idade pediátrica poderá ser difícil, dado que as manifestações clínicas e ecográficas se poderão sobrepôr.Foi efectuado um estudo retrospectivo da doença policistica (forma dominante e recessiva), em crianças seguidas na consulta de Nefrologia do Hospital Maria Pia entre Janeiro de 1988 e Março de 1999 com o objectivo de efect...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Hiperekplexia: Um Caso Raro de Hipertonia Neonatal

Alegria, Artur; Santos, Manuela; Coelho, Elisabete; Cardoso, Maria Luís

A hiperekplexia ou «doença do sobressalto» é um síndroma clínico muito raro caracterizado por uma resposta de sobressalto exagerada a estímulos sensoriais inesperados e hipertonia generalizada neonatal transitória, resultante de um defeito genético dos receptores da glicina. Descrevemos um novo caso clínico desta doença, num recém-nascido cuja história familiar era negativa. Após o nascimento apresentou-se com ...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

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