Autor(es):
Domingos, Ana Sofia Marques 
Data: 2009
Identificador Persistente: http://hdl.handle.net/10400.6/1764
Origem: Ubi Thesis - Conhecimento Online
Assunto(s): Serotonina; Noradrenalina; Antidepressivos tricíclicos
Descrição
Os casos de depressão têm vindo a aumentar cada vez mais. Muitas vezes por falta de
diagnóstico atempado o tratamento inicial não é eficaz, o que faz com que o número de
doentes crónicos continue a aumentar, aumentando consequentemente o consumo
deste tipo de medicamentos. Em Portugal, os dados publicados pela Autoridade
Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde I.P. (INFARMED) referem que o
subgrupo farmacoterapêutico antidepressivos e psicotrópicos estava, em 2000, entre os
10 primeiros no que diz respeito aos encargos para o Serviço Nacional de Saúde.
A prescrição dos antidepressivos de nova geração, como os inibidores selectivos da
recaptação da serotonina, tem sido crescente nos últimos anos, já que apresentam
menos toxicidade para o organismo e um menor número de efeitos secundários. No
entanto, nem sempre esta medicação é eficaz, continuando assim a prescrever-se
antidepressivos tricíclicos e inibidores da monoaminoxidase, que apresentam uma
elevada toxicidade e são muitas vezes usados em actos suicidas.
O objectivo a que nos propusemos com este trabalho foi desenvolver e comparar várias
técnicas para a preparação de amostras, como a extracção líquido-líquido (LLE) e a
extracção em fase sólida (SPE), usando diferentes solventes e tipos de enchimento para a detecção de antidepressivos em plasma e urina. Os extractos foram analisados por
cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) acoplada a um detector de fotodiodos
(PDA).
Foram estudados nove antidepressivos: amitriptilina, nortriptilina, clomipramina,
dotiepina, mianserina, trazodona, fluoxetina, sertralina e protriptilina, tendo sido este
último usado como padrão interno.Os parâmetros estudados foram a selectividade, recuperação e limites de detecção,
tendo estes parâmetros sido avaliados de acordo com as normas internacionalmente
aceites para a validação de métodos bioanalíticos.
Os valores de recuperação obtidos situaram-se entre 16-82% para a LLE e 42-97% para
a SPE. De um modo geral, as técnicas de SPE utilizadas demonstraram ser mais
adequadas para a determinação deste tipo de compostos em fluidos biológicos, devido
à presença de um número menor de interferências endógenas. Por outro lado, a
simplicidade de execução desta técnica torna-a mais facilmente automatizável.
Finalmente, foi ainda possível demonstrar que o tipo de equipamento analítico
utilizado no decorrer deste trabalho (HPLC/PDA) é uma técnica útil e ao alcance de
qualquer laboratório para uma primeira fase da optimização de processos extractivos,
reservando-se técnicas mais dispendiosas [como por exemplo LC/MS (MS) ou
UPLC/MS (MS)] para a posterior validação dos métodos analíticos desenvolvidos.
