A reação de Michael na preparação de esteróides potencialmente bioativos

• Autor(es): Peixoto, Miguel Fernando Magalhães da Silva
• Data: 2013
• Identificador Persistente: http://hdl.handle.net/10400.6/1673
• Origem: Ubi Thesis - Conhecimento Online
• Assunto(s): Farmácia hospitalar - Gestão - Estágio pedagógico; Farmácia comunitária - Gestão - Estágio pedagógico; Reacção de Michael; Esteróides
• Tipo de Documento: Dissertação de Mestrado
• Idioma: Português

Descrição

O trabalho apresentado neste documento encontra-se dividido em três capítulos, que correspondem às três vertentes abordadas no decurso do estágio final do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas. O primeiro capítulo refere-se à experiência profissional desenvolvido no Centro Hospitalar Vila Nova de Gaia/Espinho. Neste capítulo, tendo por base o Manual de Boas Praticas e considerando a legislação em vigor, estão descritas as atividades realizadas e as competências adquiridas no decurso do estágio realizado nas diversas áreas dos serviços farmacêuticos. No segundo capítulo é abordada a experiência profissional adquirida durante o estágio curricular realizado na Farmácia Popular, situada na localidade do Tortosendo, concelho da Covilhã. De um modo semelhante, procede-se à descrição das atividades efetuadas e de todos os conhecimentos e competências adquiridas durante o estágio. No terceiro capítulo encontra-se descrito o trabalho de investigação desenvolvido no Centro de Investigação em Ciências da Saúde durante o último ano. Este envolveu a síntese e a avaliação biológica de esteróides da série pregnano com potencial atividade antiproliferativa. Neste âmbito, explorou-se a reação de Michael obtendo-se um novo processo reacional, utilizando micro-ondas e o catalisador Bi(OTf)3, que permitiu obter a 5α-indoleprogesterona. Após alguns estudos sobre a reatividade da reação, avaliou-se o efeito antiproliferativo do produto obtido e da progesterona.