Autor(es):
Gomes, Filipa João Fernandes Ramilo 
Data: 2013
Identificador Persistente: http://hdl.handle.net/10400.6/1535
Origem: Ubi Thesis - Conhecimento Online
Assunto(s): Farmácia comunitária - Gestão - Estágio pedagógico; Farmácia hospitalar - Gestão - Estágio pedagógico; Química farmacêutica verde; Esteróides; Oxidação de álcoois
Descrição
O conceito de Química Verde pode ser definido como “o desenho de produtos químicos e
processos que reduzem ou eliminam a utilização ou geração de produtos perigosos”. A
utilização de processos catalíticos, de solventes alternativos, tal como água, e de fontes de
energia alternativas tem sido a principal estratégia da Química Verde. O desenvolvimento de
novos e “mais verdes” processos químicos, para a preparação de princípios ativos, tornam-se
um grande desafio, devido à natureza química dos medicamentos a às suas complexas sínteses
sendo por vezes muito difícil aplicar os princípios da Química Verde à indústria farmacêutica.
Incluído no campo dos esteroides, a oxidação de álcoois a cetonas é uma reação relevante na
síntese de medicamentos. Assim, o objetivo deste trabalho, desenvolvido no Centro de
Investigação de Ciências da Saúde, na Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade da
Beira Interior, é o desenvolvimento de novos processos sustentáveis para uma eficiente
oxidação de álcoois esteroides a cetonas, com o objetivo de preparar moléculas bioativas,
com grande interesse para a indústria farmacêutica. Assim, tendo por base um procedimento
conhecido para oxidações alílicas, foi desenvolvida uma combinação entre o oxidante NaClO2
e o catalisador NHPI. Estas reações ocorreram em solventes aquosos sob temperaturas
moderadas, com vista à oxidação de grupos hidroxilos de esteroides. Na verdade, este
procedimento ”verde” e económico revelou-se um eficiente método para a oxidação de
álcoois esteroides androstanos saturados e alílicos nas correspondentes cetonas. Este processo
foi também aplicado na oxidação de outros compostos esteroides e não-esteroides. Além
disso, foram também desenvolvidos estudos mecânicos, tendo-se concluído que esta reação
ocorre através da formação de radicais livres na mistura reacional. Devido a estas
interessantes vantagens, consideramos que este novo processo pode ter potencial para ser
aplicado em síntese orgânica, incluindo na preparação de medicamentos.
Este relatório também descreve o estágio em Farmácia Comunitária, na Farmácia da
Alameda, entre fevereiro e maio de 2013 , onde pude conhecer todo o papel do
farmacêutico, desde o armazenamento ao aconselhamento farmacêutico.
O último capítulo descreve a experiência em Farmácia Hospitalar, entre maio e junho de
2013, nos serviços farmacêuticos no Centro Hospitalar Vila Nova de Gaia/Espinho, EPE. Neste
capítulo são descritos os diferentes procedimentos executados nos Serviços Farmacêuticos.
