Author(s):
Fitas, Claudia 
Date: 2010
Persistent ID: http://hdl.handle.net/10400.1/4858
Origin: Sapientia - Universidade do Algarve
Subject(s): Vanadio; Contracção muscular
Document details
Vanádio na contracção muscular
Description
Relatório do Projecto desenvolvido no âmbito de uma Bolsa de Integração na Investigação (BII) sob a orientação do Professor Doutor Manuel Aureliano Alves, 2010 A diabetes mellitus, desordem endócrina mais comum, tem vindo a aumentar em termos epidemiológicos sendo referida como uma patologia com grandes implicações a nÃvel de saúde pública. Prevê-se que em 2030 o número de indivÃduos diabéticos atinja os 366 milhões. Esta doença é causada por uma deficiência na secreção e/ou acção da insulina, podendo ser classificada em diabetes mellitus tipo I ou insulino-dependente (diminuição acentuada da secreção de insulina) e diabetes mellitus tipo II ou não insulinodependente (resistência aos efeitos metabólicos da insulina). Têm sido utilizados sais de vanádio em vários ensaios clÃnicos contudo, a sua fraca absorção e existência de efeitos tóxicos principalmente a nÃvel gastrointestinal, levaram ao desenvolvimento de novos compostos de vanadato e vanadilo complexados com grupos orgânicos de forma a potenciarem a eficácia insulinomimética do metal, diminuÃrem a toxicidade e aumentarem a absorção. O vanádio para além das suas propriedades insulinomiméticas já demonstradas, é conhecido como sendo um inibidor especifico das ATPases do tipo P e da ATPase de miosina. No sentido de avaliar se os compostos insulinomiméticos de vanádio têm implicações na fisiologia da miosina e consequentemente a nÃvel da contracção muscular foram realizados estudos da actividade da Mg2+-ATPase do subfragmento-1 de miosina estimulada por F-actina e em interacção com PDC-V(V) (piridinacarboxilatodioxovanádio (V)). Verificou-se que a exposição do S1 de miosina ao PDC-V(V) resulta numa inibição enzimática, sendo o valor de IC50 de 0,61±0,15 mM. Este valor é consideravelmente superior ao observado anteriormente para o mesmo composto na Ca2+-ATPase em que o valor de IC50 é 25µM. Sugere-se então que esta inibição seja causada por espécies oligoméricas de vanádio, resultantes da decomposição do PDC-V(V), pelo que se propõe a avaliação da decomposição deste composto por RMN nas mesmas condições que as usadas nos ensaios experimentais realizados.
Relatório do Projecto desenvolvido no âmbito de uma Bolsa de Integração na Investigação (BII) sob a orientação do Professor Doutor Manuel Aureliano Alves, 2010 A diabetes mellitus, desordem endócrina mais comum, tem vindo a aumentar em termos epidemiológicos sendo referida como uma patologia com grandes implicações a nÃvel de saúde pública. Prevê-se que em 2030 o número de indivÃduos diabéticos atinja os 366 milhões. Esta doença é causada por uma deficiência na secreção e/ou acção da insulina, podendo ser classificada em diabetes mellitus tipo I ou insulino-dependente (diminuição acentuada da secreção de insulina) e diabetes mellitus tipo II ou não insulinodependente (resistência aos efeitos metabólicos da insulina). Têm sido utilizados sais de vanádio em vários ensaios clÃnicos contudo, a sua fraca absorção e existência de efeitos tóxicos principalmente a nÃvel gastrointestinal, levaram ao desenvolvimento de novos compostos de vanadato e vanadilo complexados com grupos orgânicos de forma a potenciarem a eficácia insulinomimética do metal, diminuÃrem a toxicidade e aumentarem a absorção. O vanádio para além das suas propriedades insulinomiméticas já demonstradas, é conhecido como sendo um inibidor especifico das ATPases do tipo P e da ATPase de miosina. No sentido de avaliar se os compostos insulinomiméticos de vanádio têm implicações na fisiologia da miosina e consequentemente a nÃvel da contracção muscular foram realizados estudos da actividade da Mg2+-ATPase do subfragmento-1 de miosina estimulada por F-actina e em interacção com PDC-V(V) (piridinacarboxilatodioxovanádio (V)). Verificou-se que a exposição do S1 de miosina ao PDC-V(V) resulta numa inibição enzimática, sendo o valor de IC50 de 0,61±0,15 mM. Este valor é consideravelmente superior ao observado anteriormente para o mesmo composto na Ca2+-ATPase em que o valor de IC50 é 25µM. Sugere-se então que esta inibição seja causada por espécies oligoméricas de vanádio, resultantes da decomposição do PDC-V(V), pelo que se propõe a avaliação da decomposição deste composto por RMN nas mesmas condições que as usadas nos ensaios experimentais realizados.
Document Type
Bachelor Thesis
Language Portuguese
Advisor(s) Aureliano, M.
Language Portuguese
Advisor(s) Aureliano, M.
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