Author(s):
Neves, Henrique Coutinho Póvoas Esteves das 
Date: 2009
Persistent ID: http://hdl.handle.net/10362/2531
Origin: Repositório Institucional da UNL
Document details
Contribuição para o estudo da polarização celular num plano
Description
Dissertação apresentada para a obtenção do Grau de Mestre em Genética Molecular e Biomedicina, pela Universidade Nova de Lisboa, Faculdade de Ciências e Tecnologia A polaridade é uma propriedade fundamental das células e tecidos epiteliais. Uma das suas formas, a Polaridade Celular num Plano, ou PCP, é uma propriedade demonstrada por alguns epitélios e que está também relacionada com movimentos morfogénicos durante a gastrulação, assim como com a orientação correcta de cílios e pêlos, estando presente tanto em Drosophila melanogaster, como em vertebrados. Prickle é uma das proteínas centrais da via de sinalização da PCP, via essa que permite a distribuição desigual, mas coordenada de proteínas na célula, originando assim a polaridade celular. Embora Prickle não esteja na origem da sinalização PCP, tem como função, através de um ciclo de feedback, acentuar as diferenças iniciais na distribuição das proteínas, contribuindo assim para uma melhor definição de polaridade. O objectivo do nosso trabalho consistiu na confirmação de interacções que são estabelecidas entre Prickle e outras proteínas, que tinham sido previamente identificadas pelo sistema do duplo híbrido: Rock1, Pias3, Freud-1 e Myak-S. Verificámos que as proteínas Rock1 e Pias3 interagem com o domínio PET de Prickle. A proteína Rock1 tem várias funções, sobretudo a nível da reestruturação do citoesqueleto de actina e de proliferação e diferenciação celulares, todas elas importantes durante o desenvolvimento embrionário. A proteína Pias3, também ela relacionada com a proliferação e diferenciação celulares, tem igualmente uma função muito importante para o desenvolvimento do cancro. Estes resultados podem contribuir para uma melhor definição da função de Prickle na via de sinalização da PCP e são mais um indício da importância desta via para o aparecimento de células cancerosas.
Dissertação apresentada para a obtenção do Grau de Mestre em Genética Molecular e Biomedicina, pela Universidade Nova de Lisboa, Faculdade de Ciências e Tecnologia A polaridade é uma propriedade fundamental das células e tecidos epiteliais. Uma das suas formas, a Polaridade Celular num Plano, ou PCP, é uma propriedade demonstrada por alguns epitélios e que está também relacionada com movimentos morfogénicos durante a gastrulação, assim como com a orientação correcta de cílios e pêlos, estando presente tanto em Drosophila melanogaster, como em vertebrados. Prickle é uma das proteínas centrais da via de sinalização da PCP, via essa que permite a distribuição desigual, mas coordenada de proteínas na célula, originando assim a polaridade celular. Embora Prickle não esteja na origem da sinalização PCP, tem como função, através de um ciclo de feedback, acentuar as diferenças iniciais na distribuição das proteínas, contribuindo assim para uma melhor definição de polaridade. O objectivo do nosso trabalho consistiu na confirmação de interacções que são estabelecidas entre Prickle e outras proteínas, que tinham sido previamente identificadas pelo sistema do duplo híbrido: Rock1, Pias3, Freud-1 e Myak-S. Verificámos que as proteínas Rock1 e Pias3 interagem com o domínio PET de Prickle. A proteína Rock1 tem várias funções, sobretudo a nível da reestruturação do citoesqueleto de actina e de proliferação e diferenciação celulares, todas elas importantes durante o desenvolvimento embrionário. A proteína Pias3, também ela relacionada com a proliferação e diferenciação celulares, tem igualmente uma função muito importante para o desenvolvimento do cancro. Estes resultados podem contribuir para uma melhor definição da função de Prickle na via de sinalização da PCP e são mais um indício da importância desta via para o aparecimento de células cancerosas.
Document Type
Master Thesis
Language Portuguese
Advisor(s) Barahona, Isabel; Silva, Alexandra
Language Portuguese
Advisor(s) Barahona, Isabel; Silva, Alexandra
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