Produção de microesferas de nanocompósitos de quitosano e argila para libertaçã...

• Author(s): Flórido, Daniela Martins
• Date: 2013
• Persistent ID: http://hdl.handle.net/10362/10917
• Origin: Repositório Institucional da UNL
• Subject(s): Sistemas de libertação controlada de fármacos; Quitosano; Argila; Compósitos; Microesferas
• Document Type: Master Thesis
• Language: Portuguese
• Advisor(s): Borges, João; Almeida, Ana

Description

Dissertação para obtenção do Grau de Mestre em Engenharia Biomédica A libertação controlada de fármacos tem, atualmente, sido alvo de uma significativa atenção. Neste contexto, o principal objetivo deste trabalho é a preparação e desenvolvimento de vários sistemas de libertação controlada de fármacos, tendo em vista diferentes aplicações, como a libertação específica no cólon ou a libertação localizada e prolongada in situ. Foram, então, preparadas por intercalação em solução e reticulação iónica uma série de microesferas de compósitos (ME) de quitosano / argila / ácido acetilsalicílico com propriedades únicas. A estrutura das ME produzidas foi caracterizada utilizando espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier (FTIR) e difração de raios-X (DRX). Foi observado que, o grau de inchamento e a degradação das esferas são influenciados pelo pH do meio em estudo (SGS a pH 1.2 e PBS a pH 7.4), bem como pelo teor de argila utilizado. Comparado com as ME de QS, a incorporação da argila diminuiu a eficácia de encapsulação da droga e, aumentou o grau de inchamento e a taxa de libertação da droga. Em pH 1.2 todas as ME sofreram degradação. No entanto, em pH 7.4 não foi visível qualquer degradação das ME mesmo após 10 dias de imersão. Em PBS após este período de tempo, a maioria dos sistemas ainda não tinha libertado todo o fármaco encapsulado, sendo este comportamento um indicativo da sua aplicabilidade em sistemas de libertação prolongada. Além disso, e uma vez que estes sistemas têm como objetivo aplicação biomédica, foram realizados testes de citotoxicidade em células Vero e observou-se que as argilas apresentam baixa citotoxicidade. O estudo aponta para o potencial da aplicação destas ME híbridas enquanto sistemas de libertação controlada de fármacos.