Description
The Kasabach Merritt syndrome is a rare disease that is characteristic of youth ages, that counts as an association of capillary hemangioma and thrombocytopenia. We present a rare case of a 65 years old male patient, followed in outpatient hematology clinic for abdominal mass, thrombocytopenia and coagulopathy. Clinical research has revealed a large hemangioma occupying almost the entire splenic parenchyma. He underwent total splenectomy, checking the subsequent correction of thrombocytopenia. We present this case because of the rarity of the association between splenic cavernous hemangioma and this syndrome, emphasizing the contribution of surgical treatment and iconographic documentation collected. Keywords: hemangioma; splenic neoplasm; Kasabach Merritt syndrome, splenectomy. A síndrome de Kasabach Merritt é uma doença rara, característica das idades juvenis, que cursa como uma associação entre hemangioma capilar e trombocitopenia. Apresentamos um caso raro de um doente de 65 anos do sexo masculino, seguido em consulta externa de hematologia por massa abdominal, coagulopatia e trombocitopenia. A investigação clínica revelou a existência de um volumoso hemangioma ocupando a quase totalidade do parênquima esplénico. Foi submetido a esplenectomia total, verificando se a subsequente correcção da trombocitopenia. Apresenta se este caso pela raridade da associação entre hemangioma cavernoso esplénico e esta síndrome, salientando o contributo da terapêutica cirúrgica e a documentação iconográfica recolhida. Palavras-chave: hemangioma; neoplasia esplénica; síndrome de Kasabach Merritt, esplenectomia.
; Sousa, R.; Serviço de Cirurgia 2, Hospital de São Teotónio E.P.E. Viseu – Portugal 
