The isoepoxydon dehydrogenase gene PCR profile is useful in fungal taxonomy

• Autor(es): Paterson, R. R. M.
• Data: 2007
• Identificador Persistente: http://hdl.handle.net/1822/7738
• Origem: RepositóriUM - Universidade do Minho
• Assunto(s): Patulin; PCR; Numerical analysis; Penicillium; Aspergillus; Byssochlamys; Gen de la isoepoxydon deshidrogenasa; Isoepoxydon dehydrogenase gene; Patulina; Análisis numérico
• Tipo de Documento: Artigo
• Idioma: Inglês

Descrição

This study evaluates the specificity of PCR isoepoxydon dehydrogenase (idh) primers on fungi associated with patulin production. The DNAs of 93 strains were extracted and analysed by PCR using primers of the idh gene of patulin biosynthesis. A single band at 620 bp was obtained on 17% of the analysed strains. Different molecular weight amplicons were observed in other strains. These were employed as binary characters for numerical analysis to obtain a dendrogram. Clusters were observed, which corresponded to morphological identifications in some cases. Amplicons at 400 and/or 500 bp were related to patulin non-detection for strains, whereas a 450 bp amplicon was associated with some Aspergillus and both of the Byssochlamys nivea strains tested. Hence, the idh primers are not specific for the gene and provide other amplicon products in other species. These results were useful providing (a) profiles of DNA to identify and classify fungi and (b) insights into patulin production. The DNA profiles in this study may be useful for determining patulin producing fungi. Obtaining multiple bands in culture-independent PCR of environmental samples by using the primers could indicate that more than one species is present. El interés del presente estudio fue investigar la especificidad de los cebadores para la PCR del gen de la isoepoxydon deshidrogenasa en hongos asociados a la producción de patulina. El DNA de 93 cepas fue extraído y analizado mediante PCR utilizando cebadores del gen idh implicado en la biosíntesis de la patulina. Se obtuvo una banda simple de 620 pb en un 17% de las cepas y bandas de peso molecular variable para el resto. Estos datos fueron utilizados como caracteres binarios en un análisis numérico. Se pudo comprobar que los diferentes clusters que aparecían en el correspondiente dendograma a veces se correspondían con determinados caracteres morfológicos de las cepas. Amplificados de de 400 y/o 500 pb se relacionaron con cepas no productoras de patulina y una banda de 450 pb se asoció con algunos Aspergillus y con las dos cepas de Byssochlamys nivea incluidas en el estudio. Ello demostraba que los cebadores no eran específicos para el gen y amplificaban otras regiones en algunas especies. Estos resultados demostraron ser útiles en para la identificación y clasificación de hongos y para un mejor conocimiento de la producción de patulina. Determinados patrones de DNA pueden ser útiles para detectar hongos potenciales productores de patulina. La obtención de múltiples bandas en una PCR de muestras ambientales no cultivadas puede indicar que más de una especie está presente.