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Gallium labeled NOTA-based conjugates for peptide receptor-mediated medical ima...

Autor(es): Sá, Arsénio Vasconcelos de cv logo 1 ; Matias, Áurea A. cv logo 2 ; Prata, M. Isabel M. cv logo 3 ; Geraldes, Carlos F. G. C. cv logo 4 ; Ferreira, Paula M. T. cv logo 5 ; André, João P. cv logo 6

Data: 2010

Identificador Persistente: http://hdl.handle.net/1822/14303

Origem: RepositóriUM - Universidade do Minho

Assunto(s): Triaza; Orthogonal protection; Bifunctional chelators; Gallium; Radiopharmacy; Integrin αѵβ₃receptor


Descrição
We report a straightforward and efficient synthetic strategy for the synthesis of three model glycine-arginine-glycine-aspartic-glycine (GRGDG) conjugates based on derivatives of NOTA and of their Ga(III) complexes targeted to the integrin αѵβ₃receptor. 71Ga NMR spectroscopy showed that the Ga(III)-labeled conjugates are highly stable in aqueous solution. The 67Ga-labeled conjugates proved to have high kinetic stability and showed a weak but specific binding to the receptors in a U87MG-glioblastoma cell line.
Tipo de Documento Artigo
Idioma Inglês
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