Autor(es):
Costa, Alcina ; Batalha, Lídia
; Almeida, Suza
; Vilares, Arminda
; Pacheco, Paula
; Silva, Conceição
; Miranda, Armandina
Data: 2014
Identificador Persistente: http://hdl.handle.net/10400.18/2251
Origem: Repositório Científico do Instituto Nacional de Saúde
Assunto(s): Fibrose Quística; CFTR; Doença Genética; Diagnóstico Laboratorial; Saúde Pública; Portugal