Autor(es):
Barbosa, M. 
; Pinto-Basto, J. ; Lima, M.
Data: 2007
Identificador Persistente: http://hdl.handle.net/10400.16/1089
Origem: Repositório Científico do Centro Hospitalar do Porto
Detalhes do Documento
Genes, crianças e pediatras: Síndrome de Prader-Willi
Descrição
Criança do sexo masculino avaliada pela primeira vez na consulta de Genética aos 2 anos e 9 meses, com história de prematuridade (35 semanas), hipotonia grave e dificuldades alimentares no 1º ano de vida, tendo posteriormente desenvolvido obesidade. Apresenta ADPM, alterações do comportamento, dismorfia facial, criptorquidia e hipogenitalismo.
Criança do sexo masculino avaliada pela primeira vez na consulta de Genética aos 2 anos e 9 meses, com história de prematuridade (35 semanas), hipotonia grave e dificuldades alimentares no 1º ano de vida, tendo posteriormente desenvolvido obesidade. Apresenta ADPM, alterações do comportamento, dismorfia facial, criptorquidia e hipogenitalismo.
Tipo de Documento
Artigo
Idioma Português
Idioma Português
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