Fractura Patológica do Úmero, no Contexto de Fibrodisplasia Óssea

• Autor(es): Fonseca, F ; Francisco, R
• Data: 2011
• Identificador Persistente: http://hdl.handle.net/10400.17/977
• Origem: Repositório do Centro Hospitalar de Lisboa Central, EPE
• Assunto(s): Fractura Patológica; Fibrodisplasia Óssea; HDE MFR
• Tipo de Documento: Outro
• Idioma: Português

Descrição

Fracturas patológicas ocorrem sem traumatismo prévio ou após trauma ligeiro. Geralmente existe uma patologia prévia, local ou sistémica, benigna ou maligna. Descreve-se o caso clícnico de uma jovem de 17 anos com esta patologia. A Fibrodisplasia óssea é mais frequente antes dos 30 anos, tendo uma incidência idêntica entre os dois géneros. Correspondem a 5 a 7 % dos tumores benignos do osso, com uma rara progressão para malignidade. É uma lesão de evolução lenta. Os ossos mais atingidos são: costelas, ossos longos das extremidades, ossos craniofaciais e pélvis. Esxistem dois tipos: Monostótico (o mais comum) e Poliostótico. A doença pode ser assintomática, pode apresentar-se com dor e tumefacção no local da lesão ou como fractura patológica. Hiperpigmentação da pele é o sinal extra-ósseo mais comum. Pode estar associada a anomalias endócrinas. O diagnóstico é radiológico e histopatológico (biópsia). O tratamento é conservador. Se risco de fractura patológica considerar cirurgia.