Síndroma Nefrótico Corticorresistente

• Autor(es): Leal, I ; Ferreira, S ; Silva, A ; Ferra de Sousa, J
• Data: 2002
• Identificador Persistente: http://hdl.handle.net/10400.17/456
• Origem: Repositório do Centro Hospitalar de Lisboa Central, EPE
• Assunto(s): Síndrome Nefrótico; Criança; Glomerunefrite; Caso Clínico; HDE NEF PED
• Tipo de Documento: Artigo
• Idioma: Português

Descrição

Os autores apresentam o caso clínico de uma criança de 18 meses, sexo masculino, raça branca,internada na Unidade de Nefrologia com o diagnóstico de síndroma nefrótico - crise inaugural. Atendendo à idade, aos parâmetros bioquímicos e estudo imunológico negativo, admite-se síndroma nefrótico de lesões mínimas e inicia corticoterapia na dose 60mg/m2/dia. Porqua às seis semanas mantinha edema refractário e comportava-se como corticorresistente, efectuou-se biópsia renal que revelou glomerunefrite membranosa com profileração de crescentes depósitos de IgG, IgA, IgM, C1, C3, C4, C1q, a favor da doença imunológica de base e sugestiva de nefropatia lúpica. O protocolo terapêutico foi revisto e iniciou terapêutica de seis ciclos mensais de ciclofosfamida endovenosa. A resposta clínica laboratorial foi favorável a partir do quarto ciclo e está em remissão após os seis ciclos efectuados e seguimento em ambulatório de 14 meses.