Síndrome Hemolítico-Urémico

• Autor(es): Rodrigues, P ; Machado, J ; Cardoso, O ; Cruz, J ; Carvalho, F ; Marques da Costa ; Proença, R
• Data: 1999
• Identificador Persistente: http://hdl.handle.net/10400.17/1923
• Origem: Repositório do Centro Hospitalar de Lisboa Central, EPE
• Assunto(s): HCC MED; HCC NEF; Biópsia; Modalidade Terapêutica Combinada; Evolução da Doença; Resultado Fatal; Síndrome Hemolítico-Urémico; Rim/Patologia; Factores de Tempo
• Tipo de Documento: Artigo
• Idioma: Português

Descrição

Os síndromes de mieroangiopatia trombótica - Púrpura Trombótica Trombocitopénica (PTT) e Síndrome Hemolftico Urémico (SHU) - são caracterizados por anemia hemolftica microan giopática, trombocitopénia, alterações da função renal, febre e anomalias do sistema nervoso central. Actualmente são considerados como dois extremos de um espectro contínuo designado PTT- SHU. São doenças raras com uma taxa de mortalidade elevada, apesar dos avanços na terapêutica. Os autores descrevem um caso de síndrome hemolítico urémico num adulto jovem em que o curso inicial e a primeira biópsia sugeriam bom prognóstico. Contudo a recaída precoce e o aparecimento de hipertensão arterial grave implicaram um desfecho fatal em 6 meses. A este propósito os autores fazem uma revisão de alguns dos aspectos mais recentes da patogénese e tratamento deste síndrome.