Neuropatia Periférica Familiar por Susceptibilidade ao Entrapment (Neuropatia T...

• Author(s): Pinto Viana, J ; Coimbra, J ; Goulart, Z ; Bigotte de Almeida, L ; Cabral Beirão, J
• Date: 1991
• Persistent ID: http://hdl.handle.net/10400.17/1785
• Origin: Repositório do Centro Hospitalar de Lisboa Central, EPE
• Subject(s): HSAC NEU; Síndromes de Compressão Nervosa
• Document Type: Article
• Language: Portuguese

Description

Os autores apresentam um caso de neuropatia periférica familiar por susceptibilidade ao entrapment e comparam-no com os descritos na literatura. As principais características desta neuropatia são: hereditariedade autossómica dominante, mononeuropatias recorrentes de localização variável (cubital, mediano, ciático poplíteo, externo, plexo braquial) e aspectos morfológicos característicos na biópsia do nervo. O nervo sensitivo revela alterações predominantes desmielinizantes, com espessamentos focais (tomáculos) nas fibras mielinizadas restantes e mostra numerosas estruturas subperineurais denominadas corpos de renaut. O EMG revela, em concordância, diminuição das velocidades de condução e aumento dos tempos de latência distal.