Poroqueratose de Mibelli. Um Caso Clínico

• Autor(es): Laureano, A ; Coelho Macias, V ; Assis Pacheco, F
• Data: 2012
• Identificador Persistente: http://hdl.handle.net/10400.17/1565
• Origem: Repositório do Centro Hospitalar de Lisboa Central, EPE
• Assunto(s): HCC DER; Poroqueratose; Poroqueratose de Mibelli; Queratinócitos
• Tipo de Documento: Artigo
• Idioma: Português

Descrição

As poroqueratoses resultam de uma hiper-proliferação clonal dos queratinócitos, encontrando-se pelo menos descritas seis formas clínicas, que partilham o achado da lamela cornóide no exame histopatológico. Os autores descrevem o caso de uma poroqueratose de Mibelli numa mulher de 27 anos, raça negra, com início na infância, eficazmente tratada com retinóide tópico, apresentando-se as manifestações típicas de uma dermatose pouco frequente e destacando-se a importância da histopatologia na confirmação do seu diagnóstico. A poroqueratose de Mibelli é uma dermatose crónica e progressiva, raramente com remissão espontânea. A sua evolução para neoplasia maligna, particularmente carcinoma espino-celular, pode ocorrer em cerca de 7% dos doentes, reforçando-se a importância de uma adequada vigilância.