Síndrome de Bartter. Uma Nova Abordagem Terapêutica

• Autor(es): Mendonça, M ; Pinheiro, A ; Castro, I
• Data: 2011
• Identificador Persistente: http://hdl.handle.net/10400.17/1402
• Origem: Repositório do Centro Hospitalar de Lisboa Central, EPE
• Assunto(s): Sindrome de Bartter; Terapêutica; HDE NEF PED
• Tipo de Documento: Artigo
• Idioma: Português

Descrição

A Síndrome de Bartter é uma tubulopatia hereditária perdedora de sal, rara (cerca de 1,2 novos casos por 100 000 nados vivos por ano1), caracterizada por alcalose metabólica, hipocaliémia, hiperreninémia e hiperaldosterolémia de gravidade variável. A indometacina e elevadas doses de potássio oral têm sido até hoje as estratégias terapêuticas usadas, com elevado risco de lesão gastrointestinal. Desde Abril de 2009, o aliscireno – inibidor da renina – tem sido utilizado em casos pontuais de Síndrome de Bartter no adulto, desconhecendo-se a sua utilização em Pediatria. Os autores apresentam o caso clínico de uma criança de oito anos com Síndrome de Bartter, medicada com cloreto de potássio e indometacina oral, a quem foi diagnosticada uma úlcera gástrica gigante. De modo a permitir a redução da quantidade de potássio administrado, optou-se por iniciar o aliscireno.