Autor(es):
Reis, Catarina Pinto 
; Jerónimo, Ana Rita Gonçalves ; Pinto, Pedro Contreiras ; Silva, Catarina Oliveira ; Candeias, Sara
Data: 2014
Identificador Persistente: http://hdl.handle.net/10437/4588
Origem: ReCiL - Repositório Científico Lusófona
Assunto(s): MEDICINA; MEDICINE; SKIN; PELE; DOENÇAS DERMATOLÓGICAS; SKIN DISEASES; DERMATITE ATÓPICA; ATOPIC DERMATITIS
Descrição
A dermatite atópica é uma patologia cutânea crónica que requer cuidados intensivos da pele e tratamento
farmacológico; contudo, os tratamentos disponíveis necessitam urgentemente de ser melhorados, especialmente
quando utilizados por períodos longos ou em grupos específicos (ex: crianças). A nanotecnologia tem contribuído com sistemas de veiculação inovadores e pode oferecer terapias efectivas e direcionadas. Os objectivos deste estudo
centraram-se na preparação caracterização das nanopartículas de policaprolactona carregadas com acetato de
hidrocortisona em termos das propriedades físico-químicas, eficiência de encapsulação, ensaios de libertação in
vitro e ensaios de segurança dos excipientes utilizados em voluntários humanos. As nanopartículas produzidas
apresentaram um tamanho médio de 258,4 24,5 nm e um índice de polidispersão de 0,084. O potencial zeta foi -4,39
0,62 mV e a eficiência de encapsulação foi 36,32 0,03 %. A libertação in vitro do fármaco foi controlada ao longo do tempo. Além disso, os testes de segurança indicaram que os excipientes foram bem tolerados. Este estudo demonstra
que as nanopartículas de policaprolactona são sistemas estáveis para veiculação de acetato de hidrocortisona que
poderão conduzir a uma libertação prolongada do fármaco, com resultados promissores ao nível da sua segurança
quando aplicados na pele humana. Atopic dermatitis is a chronic cutaneous pathology, which requires intensive skin care and pharmacological therapy;
current available treatments still need urgent improvements, especially for long-term use and specific groups (e.g.
children). Nanotechnology has contributed with innovative drug delivery systems and can offer effective targeted
therapies. Study purposes were to prepare and to characterize hydrocortisone acetate-loaded polycaprolactone
nanoparticles in terms of their physicochemical properties, encapsulation efficiency, in vitro drug release and in vivo
safety studies of the used excipients in human subjects. Resultant nanoparticles had a mean size of 258.4 24.5 nm
and polydispersity index of 0.084. Zeta potential was -4.39 0.62 mV and the efficiency encapsulation was 36.32
0.03 %. In addition, in vitro release studies demonstrated a prolonged release of drug from the nanoparticles over
time. Moreover, preliminary safety studies indicated that the formulation was well tolerated.
This study demonstrates that acetate hydrocortisone-loaded nanoparticles are stable systems that can lead to a
prolonged release of the drug with promising results in terms of safety when applied to the human skin.
