Histiocitose de Células de Langerhans — Caso Clínico

• Autor(es): Quaresma, Márcia ; Carvalho, A. ; Almeida, H. Isabel ; Correia, M. ; Rodrigues, G. ; Mota, L. ; Costa, O. ; Sequeira, J. S.
• Data: 2014
• Origem: Acta Pediátrica Portuguesa
• Assunto(s): Célula de Langerhans; histiocitose;criança.

Descrição

A histiocitose de células de Langerhans (HCL) é uma doença rara de etiologia desconhecida e com uma apresentação clínicamuito variável. Caracteriza-se pela proliferação e infiltração anormais de histiocitos com características morfológicas, citoquímicase imunofenotípicas de células de Langerhans (que em condições normais se encontram sobretudo na epiderme). Os autores apresentamo caso de um lactente de 2 meses de idade com um quadro de febre, exantema petequial generalizado, hepatosplenomegalia, anemiae trombocitopenia. Os exames laboratoriais, radiológicos e histológicos realizados confirmaram o diagnóstico de HCL.