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Síndroma de Aicardi. A Propósito de Um Caso Clínico

Autor(es): Costa, Vítor cv logo 1 ; Carvalho, Fernanda cv logo 2 ; Trindade, Eunice cv logo 3 ; Campos, Maria Manuel cv logo 4 ; Dias, Jorge Amil cv logo 5

Data: 2014

Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Assunto(s): Síndroma de Aicardi; convulsões; cororretinite; agenesia do corpo caloso


Descrição
Os autores descrevem um caso clínico de um lactente do sexo feminino, de 3 meses de idade, com convulsões. Na observação oftalmológica foi identificada coriorretinite. A ressonância magnética (RMN) cerebral mostrou, além de outras alterações, agenesia parcial do corpo caloso. Estas alterações possibilitaram a confirmação do diagnóstico de Síndrome de Aicardi. O tratamento efectuado com valproato de sódio, vigabatrim e clobazam não foi suficiente para controlar as crises convulsivas, pelo que se associou prednisolona.O prognóstico é condicionado pelo atraso de desenvolvimento psicomotor e pelas infecções respiratórias.
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