Detalhes do Documento

Perfuração Idiopática da Via Biliar: Uma Causa Rara de Colestase Neonatal

Autor(es): Cabral, Alexandra cv logo 1 ; Gonçalves, Isabel cv logo 2 ; Lopes, M.ª Francelina cv logo 3 ; António, A. Mendes cv logo 4

Data: 2014

Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Assunto(s): Perfuração idiopática das vias biliares; colestase neonatal; ascite biliar


Descrição
Apresenta-se o caso de uma criança do sexo masculino com icterícia e distensão abdominal, com início na segunda semana de vida. Observado às 7 semanas, tinha um quadro de colestase associado a ascite e desnutrição.Laboratorialmente havia marcada elevação das enzimas da via biliar, contrastando com uma citólise discreta. A cintigrafia excluiu atrésia das vias biliares. A paracentese revelou uma ascite biliar.Colocada a hipótese de perfuração da via biliar, foi submetido a laparotomia com colangiografia, confirmando-se a existência de uma perfuração na junção do cístico com o colédoco. Foi feita a rafia da perfuração e drenagem biliar externa. A evolução foi favorável do ponto de vista clínico e laboratorial.A perfuração idiopática da via biliar é uma causa bastante rara de colestase neonatal. A ocorrência de colestase associada a ascite no período neonatal deverá evocar sempre este diagnóstico.
delicious logo  facebook logo  linkedin logo  twitter logo 
degois logo
mendeley logo

Documentos Relacionados



    Financiadores do RCAAP

Fundação para a Ciência e a Tecnologia Universidade do Minho   Governo Português Ministério da Educação e Ciência Programa Operacional da Sociedade do Conhecimento União Europeia